Opstart post-COVID-vereniging: "Er is nood aan een gecoördineerde aanpak om met de langdurige gevolgen van corona om te gaan"

Ann Li raakte zelf besmet met het coronavirus in maart. "De ziekte viel de eerste weken en maanden echt goed mee. Ik heb me toen gelukkig geprijsd, want er waren toen ook de afschuwelijke verhalen van de ziekte. Dus ik was blij dat ik gewoon thuis kon uitzieken, en dat ik niet naar het ziekenhuis hoefde."

"Het ergste zijn de neurologische gevolgen"

Zes maanden later ondervindt ze nog altijd klachten van haar besmetting. "Ik ben nog altijd een beetje kortademig. Ik heb nog spier- en gewrichtspijn en ik heb nog heel vaak hoofdpijn. Maar het ergste zijn de neurologische gevolgen. Ik kan me amper concentreren. Een uurtje tot daar aan toe, maar mij drie of vier uur concentreren lukt niet meer. Ik ben regelmatig in de war en ik vergeet veel dingen. Dingen die vroeger zijn gebeurd, maar ook zaken die net gebeurd zijn. Zo vraag ik vaak drie keer na elkaar hetzelfde aan mijn man, omdat ik het telkens was vergeten dat ik het al had gevraagd. Ik vergeet ook namen van mensen die ik heel goed ken."

Ann was een actieve dertiger toen ze ziek werd. "Ik probeerde altijd zoveel mogelijk met de fiets te doen. Vorige maand kon ik een beetje fietsen, maar deze week lukt fietsen niet. Lange dagtochten lukken hoe dan ook niet meer. Dat is het probleem van de ziekte: ze heeft een heel cyclisch verloop. Je wordt beter en dan denk je dat je ervan af bent, maar dat is het dus niet."

"De dokters tasten in het duister"

Een oplossing voor Anns klachten is er niet meteen. "De dokters tasten nog in het duister. Er is zo weinig geweten over de ziekte en de langdurige gevolgen." Mensen die kampen met dezelfde naweeën van corona zoeken elkaar dan ook op. "Er zijn al verschillende plaatsen waar mensen steun zoeken bij elkaar. Telkens komen dezelfde verhalen naar boven. Hoe moeilijk het is en hoe weinig ze in hun omgeving zien dat dit een gekend probleem is. Ik wilde daarom de krachten bundelen om een signaal te geven aan het beleid dat we best een grote groep zijn die nood heeft aan erkenning. Maar we hebben ook nood aan een gecoördineerde aanpak om onderzoek te doen, zodat onze zorgverstrekkers beter weten hoe ze met de problematiek moeten omgaan." En daarvoor is er nu dus de post-COVID vereniging. "Via onze website kan je lid worden en kan je een petitie ondertekenen om het bestaan van een langdurige vorm van COVID-19 ter erkennen."

Meer informatie vind je op website van de post-COVID vereniging.