radio2 ann&daan
Leven met endometriose: “Jarenlang helse pijnen en moeilijk zwanger raken”
vr 7 okt. - 0:06
Helse pijnen
Endometriose heeft echt een serieus impact gehad op het leven van Anika uit Edegem. “Ik kon minstens een week op vier amper functioneren van de pijn. Ik heb elk soort pijnstiller op de markt geprobeerd, geen enkele werkt. Ik heb meermaals liggen huilen van de pijn en kon zelfs niet stappen. Maar ondertussen moet je wel gewoon blijven functioneren, want je werk en al de rest gaan gewoon door.”
Moeilijke diagnose
Het heeft bij Anika ook lang geduurd, tot haar zesendertigste, voor eindelijk de diagnose van endometriose werd gesteld. “Ik heb mijn regels al sinds mijn twaalfde. Dus dat betekent dat ik meer dan twintig jaar heb rondgelopen met een onontdekte chronische ziekte.”
Anika werd eind augustus uiteindelijk geopereerd en is nu verlost van haar pijn. Josette uit Ternat beschrijft diezelfde helse pijnen. Ook bij haar heeft het vijftien jaar geduurd voor ze de juiste diagnose kreeg. “Ik ben ontelbare keren naar de dokter geweest omdat ik dacht dat ik een blindedarmontsteking had.”
Nathalie uit Menen maakte hetzelfde mee: “Ik kreeg pas te horen wat ik had op mijn veertigste, bij een kijkoperatie. Maar ik had ondertussen al extreme menstruatiepijnen sinds mijn puberteit."
Twintig jaar heeft het geduurd voor ik wist wat ik had.
Moeilijk zwanger
Elly uit Luik onderging een hysterectomie als behandeling voor endometriose met veel cysten in de baarmoeder waardoor ze geen kinderen meer kon krijgen. Ze had nochtans een grote kinderwens. “Als kleuterjuf heb ik die wens moeten laten varen en dat vind ik nog altijd heel spijtig.”
Linda uit Ronse ontdekte dat ze de ziekte had toen ze 25 jaar was en niet in verwachting geraakte. “Ik had het in ernstige vorm, op verschillende plaatsen in de buik. Ik werd geopereerd om ze weg te halen, maar omdat de "bloedaanwassen" zodanig rond mijn eierstokken plakten, moest er een stuk van elke eierstok weggehaald worden. Sommige vrouwen kunnen ondanks endometriose in verwachting geraken en geraken zo zelfs van de endometriose verlost, maar bij mij was dat dus niet het geval. Ik heb er jaren onder geleden, maar ondertussen ben ik 59 jaar en heb ik dit allemaal een plaats kunnen geven.”
Ook Mia uit Aalter heeft zware endometriose gehad en werd verschillende keren geopereerd. Omdat ze niet zwanger raakte, is haar huwelijk stukgelopen. “Mijn man wou niet adopteren. Ik heb ondertussen een fantastische dochter uit Guatemala.”
Bij Rika uit Kortrijk was zwanger raken ook niet makkelijk maar lukte het uiteindelijk wel. “We kregen een flinke dochter. De gynaecoloog zei dat we heel gelukkig mochten zijn met dat ene kindje. Mijn baarmoeder werd op 36-jarige leeftijd verwijderd wegens te veel pijn en complicaties. Nu ben ik pijnvrij.”
De gynaecoloog zei dat we heel gelukkig mochten zijn met dat ene kindje.
Betere zorg voor endometriose
Kristin uit Boutersem verspreidt een open brief samen met Belgische en Nederlandse endometriosepatiënten waarin ze pleiten voor betere endometriosezorg. “Die brief werd al meer dan 8000 keer ondertekend. Er zitten ook 100 getuigenissen bij. Endometriose is geen menstruatieziekte maar een volledige lichaamsziekte. Het heeft een enorme impact op de gezondheid en levenskwaliteit van veel mensen. Die aandoening kan weefsel en organen treffen overal in de buik. Zowel bij mannen als vrouwen.”
Wie de open brief en de getuigenissen wil lezen, kan dat via deze Instagram-pagina.
